Юной иркутянке дали квоту на трансплантацию сердца в Индии

У 12-летней иркутянки Вики Ивановой очень редкое заболевание — рестриктивная кардиомиопатия (сердце работает лишь на 39%).

14 мая девочке предстоит отправиться в Москву, а оттуда в индийский город Ченнай, где ее ожидает сложнейшая операция — трансплантация сердца. 

Чтобы спасти Вику, нужна пересадка сердца. Однако в России трансплантация органов от доноров-детей запрещена.

Несколько месяцев родители Вики ждали ответа от Минздрава, который должен был найти клинику для операции за рубежом. А потом начали искать сами. Им предложили трансплантацию сердца в Индии, но для этого необходимо 14 миллионов рублей. Семья обратилась к людям за помощью, и буквально за три месяца, после репортажей и публикаций в СМИ, удалось собрать почти четыре с половиной миллиона рублей. Но Минздрав России всё-таки оплатил операцию, после того как о девочке из Иркутска узнал президент страны.

"Индия нас ждёт. Мы каждый день общаемся с представителями госпиталя. Они готовы нас принимать, они нас ждут... 3 дня мы будем в госпитале обследоваться. Далее нас отпускают на ожидание донора", — говорит мама Вики Юлия Иванова.

Три миллиона рублей из собранных денег родители Вики Ивановой передадут мальчику из Ангарска, тоже с редким заболеванием сердца. Ему предстоит операция в Германии. А оставшиеся полтора миллиона потребуются на реабилитацию Вики после трансплантации сердца.