Двухлетняя иркутянка с редкой болезнью получила помощь в Италии (Видео)

У девочки редкое и опасное генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Ксюша не может сидеть, стоять, есть, глотать и даже дышать. Ее состояние ухудшалось с каждым днем. Родители объявили сбор денег на лечение ребенка за рубежом, поскольку в России ей не могли помочь, сообщает «Вести-Иркутск».

В сентябре Ксюша вместе с мамой улетели в Италию. Там ребенка обследовали врачи и начали лечение. По медицинской страховке ребенку бесплатно поставили первый укол нового лекарства, которое еще не зарегистрировано в России. Итальянские врачи говорят, что медпрепарат может поднять маленькую иркутянку на ноги.

«Мы очень долго шли к этому уколу. Знаю, что многие очень за нас переживали. И вот наконец-то первый поставили. Впереди еще пять уколов. В первый год лечения нужно поставить шесть уколов. Врачи говорят, что эффект появится после четвертого. Еще раз хочу всех-всех поблагодарить, кто нас поддерживал», — сказала по телефону мама Ксюши Юлия Агеева.

WEACOM.RU